Plus Therapeutics, 2023 SNO/ASCO CNS 암 컨퍼런스에서 발표 예정

Aug 20, 2023

텍사스주 오스틴, 2023년 7월 27일, (GLOBE NEWSWIRE) -- 중추신경계암을 위한 첨단 플랫폼 기술을 갖춘 표적 방사선치료제를 개발하는 임상단계 제약회사인 Plus Therapeutics, Inc.(Nasdaq: PSTV)(“회사”)는 회사는 2023년 8월 10~12일 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 신경종양학회(SNO)/미국임상종양학회(ASCO) 중추신경계(CNS) 암 컨퍼런스에서 3개의 포스터 프레젠테이션을 공유할 예정이라고 오늘 발표했습니다.

프레젠테이션에서는 연수막 전이(LM) 및 재발성 교모세포종(rGBM) 치료를 위해 회사의 주요 방사선치료제인 레늄(186Re) 오비스베메다를 각각 평가하는 ReSPECT-LM 및 ReSPECT-GBM 임상 연구의 새로운 데이터를 설명합니다. 재발성, 불응성 또는 진행성 소아 뇌실막세포종 및 고등급 신경교종(HGG)의 치료를 위해 레늄(186Re) 오비스베메다를 평가하기 위해 계획된 ReSPECT-PBC 시험에 대한 세부 정보입니다.

모든 프리젠테이션은 2023년 8월 10일 목요일 오후 5시 30분(PT)/오후 8시 30분(ET)에 시작되는 포스터 리셉션에서 선보일 예정입니다.

프레젠테이션 세부정보:

제목

[LMAP-21] 연수막 전이(LM)에 대한 레늄(186Re) 오비스베메다(186RNL)의 1/2a상 용량 증량 시험의 예비 임상 데이터: ReSPECT-LM 시험

제목

[TIPS-23] 재발성 신경교종에 대한 레늄(186Re) 오비스베메다(186RNL)의 1/2상 임상시험의 안전성 및 타당성 결과: ReSPECT-GBM 시험

제목

[TIPS-22] 재발성, 불응성 또는 진행성 소아 뇌실막종 및 고급 신경교종(HGG)에 대한 대류 강화 전달(CED)을 통해 전달되는 레늄(186Re) 오비스베메다(186RNL)에 대한 2부분으로 구성된 1상 연구

프레젠테이션 사본은 회의 후 회사 웹사이트 https://ir.plustherapeutics.com 투자자 섹션의 프레젠테이션 탭에서 확인할 수 있습니다.

플러스 테라퓨틱스(Plus Therapeutics) 소개 Plus Therapeutics, Inc.는 환자의 임상 결과를 향상시킬 수 있는 난치성 중추신경계 암에 대한 표적 방사선 치료법을 개발하는 임상 단계 제약회사입니다. 영상 유도 국소 베타 방사선과 표적 약물 전달 접근법을 결합하여 회사는 재발성 교모세포종(GBM) 및 연수막 전이(LM)에 대한 주요 프로그램을 통해 제품 후보 파이프라인을 발전시키고 있습니다. 회사는 제품의 개발, 제조 및 향후 잠재적 상업화를 가능하게 하는 전략적 파트너십을 통해 강력한 공급망을 구축했습니다. Plus Therapeutics는 경험이 풍부하고 헌신적인 리더십 팀이 이끌고 있으며 텍사스주 오스틴과 샌안토니오를 포함한 주요 암 임상 개발 허브에서 사업을 운영하고 있습니다. 자세한 내용은 https://plustherapeutics.com/을 방문하세요.

미래예측진술에 관한 주의사항 이 보도 자료에는 미국 증권법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"로 간주될 수 있는 진술이 포함되어 있습니다. 역사적 사실에 대한 진술을 제외한 본 보도자료의 모든 진술은 미래예측 진술입니다. 이러한 미래 예측 진술은 미래의 동사뿐만 아니라 "설계됨", "할 것", "할 수 있다", "잠재력", "초점", "준비 중", "다음 단계", "아마도"와 같은 용어로 식별될 수 있습니다. ,” 및 이와 유사한 표현 또는 그에 대한 부정어. 이러한 진술은 경영진의 경험과 역사적 추세, 현재 상황, 예상되는 미래 발전 및 적절하다고 생각하는 기타 요소에 대한 인식을 고려하여 경영진이 작성한 특정 가정 및 평가에 기초합니다. 이러한 진술에는 다음에 관한 진술이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다: 고용량에서 종양에 직접 방사선을 안전하고 효과적으로 전달하는 186Re의 능력을 포함하여 186Re의 잠재적 가능성; 회사의 현재 자산 개발의 다음 단계를 포함하여 회사의 미래 성과에 대한 기대; ReSPECT-GBM 및 ReSPECT-LM 임상 시험의 시기와 특성에 관한 진술을 포함한 회사의 임상 시험 186Re의 부정적인 영향 가능성; 추가 환자 집단의 평가를 포함하여 186Re에 대한 지속적인 평가; 회사 플랫폼의 의도된 기능과 그러한 기능으로부터 기대되는 이익.